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SUN · 2026-04-05 · 08:00 GMTBRIEF NSR-2026-0405-53456
News/«Fatiguée de naissance» : pour les femmes atteintes d’endomé…
NSR-2026-0405-53456News Report·FR·Public Health

«Fatiguée de naissance» : pour les femmes atteintes d’endométriose, toujours un long chemin avant le diagnostic

L'article met en lumière les difficultés rencontrées par les femmes atteintes d'endométriose en France pour obtenir un diagnostic rapide. Malgré une meilleure connaissance de la maladie par le corps médical depuis 2020, le délai moyen entre l'apparition des premiers symptômes et le diagnostic reste de dix ans.

Par Madeleine MeteyerLe FigaroFiled 2026-04-05 · 08:00 GMTLean · Center-RightRead · 2 min
«Fatiguée de naissance» : pour les femmes atteintes d’endométriose, toujours un long chemin avant le diagnostic
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L'article met en lumière les difficultés rencontrées par les femmes atteintes d'endométriose en France pour obtenir un diagnostic rapide. Malgré une meilleure connaissance de la maladie par le corps médical depuis 2020, le délai moyen entre l'apparition des premiers symptômes et le diagnostic reste de dix ans. Ce retard est dû en partie à une méconnaissance de l'endométriose par les médecins généralistes, qui sont souvent le premier point de contact pour les patientes. L'article présente les témoignages de plusieurs femmes dont les douleurs ont été minimisées ou mal diagnostiquées pendant des années, soulignant la nécessité d'une meilleure sensibilisation et formation des professionnels de santé. Les symptômes variés de l'endométriose rendent également le diagnostic difficile.

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Article analysis

Model · rule-based
Framing
Public Health
Human Interest
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Key claims

5 extracted
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In 2024, Lou-Anne was diagnosed with adenomyosis, a form of endometriosis in the uterus.

factualArticle itself
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In 2018, a pelvic ultrasound revealed endometriosis in Rose's uterosacral ligaments.

factualRose
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The study of endometriosis has been mandatory for medical students since 2020.

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An unnamed doctor told Ophélie that endometriosis did not exist and was a fad.

quoteOphélie
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There is an average delay of ten years between the onset of symptoms and the diagnosis of endometriosis.

statisticArticle itself
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Full report

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Ces dernières années, le corps médical a largement amélioré sa connaissance sur l’endométriose. Mais cette maladie reste mal connue des généralistes, qui forment la première ligne de médecins à laquelle les femmes ont affaire. Marine ENQUÊTE - Entre l’apparition des premiers symptômes et le diagnostic, il existe un délai moyen de dix ans pour cette maladie dont l’étude est devenue obligatoire pour les étudiants médecins depuis 2020. Les femmes qui en sont atteintes ne savent pas toujours en reconnaître les signes, extrêmement variés. Le 5 avril 2026 à 10h00 Laure, 41 ans, a eu ses règles à 12 ans et, dès le départ ou presque, des effets secondaires éprouvants. «Des problèmes digestifs, une fatigue permanente, des saignements très importants qui duraient une semaine.» Pendant des années, elle a consulté des médecins. «Pas de réponse.» Jusqu’en 2020 où, après une IRM, elle entend : «vous avez de l’endométriose autour de l’utérus et des ligaments utéro-sacrés». Des cellules semblables à l’endomètre - la paroi qui tapisse l’utérus et s’évacue logiquement pendant les règles - sont présentes sur ces organes et s’enflamment à chaque cycle. Rose, 33 ans, a eu ses règles à 12 ans et pendant des années, elle s’est contentée d’être «d’une humeur de chien et nauséeuse» trois jours dans le mois. Elle a 23 ans quand apparaissent «des spasmes qui traversent mon dos, durant lesquels je dois parfois attraper le rebord d’une table pour ne pas crier». Elle compare depuis l’arrivée de ses règles à «un monstre qui se réveille» et la «vide». En 2018, une échographie pelvienne a révélé une endométriose au niveau des ligaments utéro-sacrés. Lou-Anne, 21 ans, a eu ses règles à 13 ans. Aucun problème d’abord. Au lycée, son ventre s’est mis à gonfler «comme si j’étais enceinte». Les douleurs l’isolent, elle annule les sorties à l’avance de peur de devoir annuler le jour même. Tandis qu’elle a «plus de jours avec des maux de ventre que de jours sans», son médecin traitant accuse le stress. «Il m’expliquait que c’était dans ma tête.» En 2024, encouragée par ses parents, elle approfondit les examens. Une adénomyose, une forme d’endométriose dans l’utérus, est décelée. Ophélie a 41 ans. Elle a eu ses règles à 11 ans et depuis ce jour, elle souffre beaucoup. Au début de sa trentaine, alors que l’endométriose passe dans le langage médical courant, elle l’évoque devant son médecin. «Il a fermé la conversation immédiatement en me disant que cette maladie n’existait pas, que c’était une mode. Je n’ai plus osé en reparler.» En novembre, onze ans après cette rebuffade, une sage-femme dans son coin de campagne lui a proposé de refaire des examens. «Je vais peut-être enfin savoir ce qui m’arrive.» Une maladie à la mode ? À… Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 78% à découvrir. Vous avez envie de lire la suite ? Débloquez tous les articles immédiatement. Déjà abonné ? Connectez-vous
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